Желаем скорейшего выздоровления Вадику Татарникову

Апрель 13, 2020   Проект «ДЕТИ ОЗЭУ»

Вадик Татаринков, 1,5 года, Кемерово, редкое генетическое заболевание – синдром Вискотта – Олдрича, спасет лекарство.

Вадику из Кемерова ровно через неделю исполнится два года. У него очень редкое врожденное заболевание – синдром Вискотта – Олдрича: нарушено образование тромбоцитов и лимфоцитов – клеток крови, отвечающих за ее свертывание и иммунитет. Болезнь можно победить только радикально – для этого Вадику нужна трансплантация костного мозга (ТКМ). Новый костный мозг начнет вырабатывать здоровую кровь, и у Вадика начнется новая жизнь. 

«У мальчика синдром Вискотта – Олдрича. Ребенок может погибнуть от кровотечений, в том числе и от кровоизлияния в мозг. Поскольку иммунитет снижен, есть предрасположенность к тяжелым инфекционным болезням, пневмонии. Также существует риск развития онкогематологических заболеваний. Единственный шанс на излечение для Вадика – трансплантация костного мозга. Для подготовки к ней в составе комбинированной терапии понадобится препарат мозобаил – он улучшит прогноз приживления донорских стволовых клеток и снизит риск развития осложнений».

Анна Щербина  Заведующая отделением иммунологии Федерального научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева (Москва)